Hemofili

Hemofili

İnsan vücudunda gerçekleşen bir kanama olduğu zaman trombositler ve pıhtılaşmayı sağlayan unsurlar kanama bölgesine giderek kanın pıhtılaşmasını sağlarlar. Hemofili, bu mekanizmada yer alan pıhtılaşma faktörlerinin konjenital eksikliğinin bir sonucu olarak ortaya çıkar. Sonuç olarak kanama durmaz ve pıhtı oluşmaz. 2 ana tip vardır. Faktör 8 eksikliğine hemofili A, faktör 9 eksikliğine hemofili B denir.

Hemofili kalıtsal bir hastalıktır. Taşıyıcı genler annede bulunur ancak bu hastalıkla genellikle erkekler karşılaşır. Ancak nadir de olsa genetik mutasyon nedeniyle kadınlarda da görülebilmektedir. İkincil hemofili, yaşamın ilerleyen dönemlerinde pıhtılaşma faktörlerine karşı antikor geliştiren kişilerde gelişebilir. Hemofili rahatsızlığı faktörün derecesine göre hafif, orta ve şiddetli olmak üzere üçe ayrılır. Semptomların yaşı ve şiddeti, faktör eksikliğinin şiddetine bağlıdır.

Hemofili Nedir?

Hemofili, pıhtılaşma unsurlarının eksikliği sebebiyle vücuttaki kanın pıhtılaşmasını engelleyen bir rahatsızlık olarak bilinir. Kandaki pıhtılaşma proteinlerinin eksikliğinden kaynaklanır. Normalde, bir yaralanma meydana geldiğinde, kanda pıhtılaşma faktörleri olarak bilinen maddeler kanla karışarak onu yapışkan hale getirir ve bir pıhtı oluşturur.

Bu bir süre sonra kanamayı durduracaktır. Bu hastalığa yakalanan kişilerin kanlarında pıhtılaşma unsurları yer almaz. Bu nedenle, hemofili hastaları bir yaralanma geçirdiklerinde kanları düzgün bir şekilde pıhtılaşmaz ve kanaması daha uzun sürer. Küçük yaralanmalar ciddi bir sorun olmasa da ciddi durumdaki hastaların asıl endişesi vücudun görünmeyen iç kısımlarında, organlarda veya dokularda meydana gelen kanamalardır.

Kanama türlerinden biri olan iç kanama, organ ve dokulara zarar verebileceği için hayati bir risk taşır. Kanın pıhtılaşma sürecini yavaşlatan hemofili ciddi komplikasyonlara yol açabilir. Hemofili genellikle kalıtsal bir hastalıktır. Ancak hastalığın farklı türleri ve şiddet dereceleri vardır.

Hemofili Belirtileri Nelerdir?

Hemofili belirti ve bulguları kişide pıhtılaşma faktörlerinin düzeyine göre değişiklik gösterir. Hemofili A ve B ile ilişkili üç farklı şiddet düzeyi vardır. Her düzeyde farklı semptomlar görülmesi normaldir. Hemofili C genellikle hafif ve nadir bir hemofili formu olarak kabul edilir. Bu nedenle, belirti ve bulgular hafif bir hemofili A veya B vakasınınkine benzer. Hafif hemofili A ve B vakalarında, ameliyat, yaralanma veya diş çekimi sonrasında kanama meydana gelir.

Ağır adet kanaması ve doğum sonrası kanama gibi belirtiler de ortaya çıkar. Hafif vakalarda, bir kişi yetişkinliğe ulaşana kadar hemofili teşhis edilemeyebilir çünkü semptomlar bir olay meydana gelene kadar ortaya çıkmaz. Orta derecede hemofili A ve B vakalarında, tipik bir yaralanmadan sonra şiddetli kanama meydana gelebilir. Şiddetli hemofili A ve B vakalarında, eklemlerde ve kaslarda spontan kanama gibi, yaralanma anında kanama meydana gelebilir. Hemofilinin genel belirtileri şu şekilde sıralanabilir:

• Deri altında morarma ve kanama,
• Diş eti ve ağızda kanama,
• Eklemlerde kanama
• Kaslara ve yumuşak dokulara kanama,
• İdrarda veya dışkıda kan,
• Enjeksiyon sonrası kanama,
• Ağrı veya spazmlara neden olabilen burun kanamalarını,

Genellikle dizleri, dirsekleri ve ayak bileklerini etkiler. Ağız ve diş etlerindeki kanamalar genellikle diş kaybettikten veya diş çektirdikten sonra durdurulması zor kanamalar şeklinde ortaya çıkar. Bir bölgede morarma ve kan birikmesi hematom adı verilen bir kanama bozukluğudur. Hemofili semptomları fark edildiğinde doktor desteği alınması önemlidir. Öte yandan hemofili terkibi tedavisine de başlanabilir.

Hemofili Türleri Nelerdir?

Farklı hemofili türleri vardır, ancak en yaygın olarak düşük pıhtılaşma faktörü VIII veya pıhtılaşma faktörü IX seviyeleridir. Doktorlar, kandaki pıhtılaşma faktörlerinin seviyelerine bağlı olarak durumun genel ciddiyetini belirler. 3 tip hemofili A, B ve C vardır. Hemofili A, hemofilinin en yaygın şeklidir. Faktör VIII eksikliği, klasik hemofili olarak da bilinen bu hemofili biçimine neden olur. Noel hastalığı olarak da adlandırılan Hemofili B, kandaki faktör IX eksikliğinden kaynaklanır.

Hemofili C, nadir görülen bir hemofili türüdür. Kandaki faktör XI eksikliği veya yetersizliği sonucu gelişir. Hemofili vakalarının büyük çoğunluğu kalıtsaldır. Konjenital hemofili ebeveynlerden birinden veya her ikisinden de geçebilir. Hemofili A ve hemofili B, X kromozomuna bağlı resesif bir modelde kalıtılır. Bu koşullarla ilişkili genler, iki cinsiyet kromozomundan biri olan X kromozomunda bulunur.

Hemofili Terkibi Nedir, İçeriğinde Neler Var?

Pıhtı oluşmasına engel olduğu için yoğun kanamalara sebep olan hemofili, genç, yailı fark etmeksizin herkesi etkileyen bir sağlık problemidir. Hemofili terkibi tedavisine başlayarak bu problemden kalıcı olarak kurtulmanız mümkündür. Öncelikle bu tedaviye başlayabilmeniz için aşağıda yer alan ürünleri satın almanız gerekmektedir.

• 1 adet Şerife anne çayı
• 1 adet Adem ata şurubu

Hemofili Hastalığına Yönelik Bitkisel Ürünlerin Kullanımı

Yukarıda söz ettiğimi 2 özel ürünü satın aldıktan sonra siz de bu tedavi yöntemini uygulamaya geçebilirsiniz. Hemofili terkibi tedavi uygulaması aşağıda gösterildiği gibidir.

• Günde 2 defa bir bardak sıcak suyun içerisine bir tatlı kaşığı Şerife anne çayı ilave edin ve 15 dakika bekledikten sonra içelim.
• Günde 2 defa yarım kahve fincanı Adem ata şurubu içelim.